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cas:2098674-45-2,18:0-azo PC

簡要描述:cas:2098674-45-2,18:0-azo PC 是一種功能化磷脂酰膽堿(PC)類似物,其核心結構由 硬脂酸(18:0)、偶氮基團(azo) 和 磷脂酰膽堿(PC) 三部分組成,具有獨特的光響應性和化學反應活性,廣泛應用于生物醫(yī)學研究和納米技術領域。

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質:生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2025-10-16
  • 訪  問  量:96
產(chǎn)品詳情

cas:2098674-45-2,18:0-azo PC  是一種功能化磷脂酰膽堿(PC)類似物,其核心結構由 硬脂酸(18:0)偶氮基團(azo) 和 磷脂酰膽堿(PC) 三部分組成,具有特殊的光響應性和化學反應活性,廣泛應用于生物醫(yī)學研究和納米技術領域。

化學結構與性質

  • 分子式:C??H??N?O?P

  • 分子量:830.1 g/mol

  • CAS號:2098674-45-2

  • 結構特點

    • 硬脂酸(18:0):飽和脂肪酸鏈,賦予分子疏水性,增強脂質納米顆粒(LNPs)的膜穩(wěn)定性和膜融合能力。

    • 偶氮基團(azo):光響應性基團,可在光照下發(fā)生順式/反式異構化,通過銅催化疊氮-炔環(huán)加成反應(CuAAC)或無銅點擊反應(SPAAC)與其他分子共價偶聯(lián),實現(xiàn)分子標記、藥物偶聯(lián)和靶向遞送。

    • 磷脂酰膽堿(PC):親水頭基與疏水尾基構成的兩親性結構,能在水溶液中自組裝成雙層膜,是脂質體和LNPs的常見組成成分。

光響應性機制

在光照條件下,18:0-azo PC的偶氮基團發(fā)生順式/反式異構化,導致分子構象變化,進而啟動或終止細胞信號傳導。這一特性使其成為光控藥物釋放和細胞信號研究的理想工具。

應用領域

  1. 光控藥物釋放

    • 通過光照觸發(fā)偶氮基團異構化,實現(xiàn)藥物在特定時間和位置的釋放,提高治療效果并減少副作用。

  2. 分子標記與成像

    • 利用偶氮基團的點擊化學反應性,與熒光探針或生物素標記分子共價偶聯(lián),實現(xiàn)細胞或分子的標記與追蹤。

  3. 靶向藥物遞送

    • 通過點擊化學反應將靶向配體(如抗體、肽鏈)或藥物分子連接至脂質體或LNPs表面,實現(xiàn)對特定細胞或組織的精準遞送。

  4. 基因治療與RNA遞送

    • 將mRNA、siRNA等核酸分子與靶向分子通過點擊反應連接至脂質體或LNPs,實現(xiàn)高效的基因遞送。

  5. 生物膜研究

    • 作為生物膜模型的重要組成部分,研究脂質-蛋白相互作用及膜流動性調(diào)控。

    • 偶氮基團的光響應性可用于模擬膜環(huán)境的動態(tài)變化。

操作與儲存

  • 儲存條件:-20℃以下避光保存,防止光降解和氧化。

  • 運輸要求:冰袋運輸,確保溫度穩(wěn)定。

  • 操作建議

    • 配制溶液時使用氯仿、甲醇等有機溶劑。

    • 避免高溫或強光暴露,減少非特異性反應。

    • 純度通?!?5%,需在低溫、干燥、避光條件下保存。

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