cas:2098674-45-2,18:0-azo PC
簡要描述:cas:2098674-45-2,18:0-azo PC 是一種功能化磷脂酰膽堿(PC)類似物,其核心結構由 硬脂酸(18:0)、偶氮基團(azo) 和 磷脂酰膽堿(PC) 三部分組成,具有獨特的光響應性和化學反應活性,廣泛應用于生物醫(yī)學研究和納米技術領域。
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廠商性質:生產(chǎn)廠家
更新時間:2025-10-16
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cas:2098674-45-2,18:0-azo PC 是一種功能化磷脂酰膽堿(PC)類似物,其核心結構由 硬脂酸(18:0)、偶氮基團(azo) 和 磷脂酰膽堿(PC) 三部分組成,具有特殊的光響應性和化學反應活性,廣泛應用于生物醫(yī)學研究和納米技術領域。
化學結構與性質
分子式:C??H??N?O?P
分子量:830.1 g/mol
CAS號:2098674-45-2
結構特點:
硬脂酸(18:0):飽和脂肪酸鏈,賦予分子疏水性,增強脂質納米顆粒(LNPs)的膜穩(wěn)定性和膜融合能力。
偶氮基團(azo):光響應性基團,可在光照下發(fā)生順式/反式異構化,通過銅催化疊氮-炔環(huán)加成反應(CuAAC)或無銅點擊反應(SPAAC)與其他分子共價偶聯(lián),實現(xiàn)分子標記、藥物偶聯(lián)和靶向遞送。
磷脂酰膽堿(PC):親水頭基與疏水尾基構成的兩親性結構,能在水溶液中自組裝成雙層膜,是脂質體和LNPs的常見組成成分。
光響應性機制
在光照條件下,18:0-azo PC的偶氮基團發(fā)生順式/反式異構化,導致分子構象變化,進而啟動或終止細胞信號傳導。這一特性使其成為光控藥物釋放和細胞信號研究的理想工具。
應用領域
光控藥物釋放:
通過光照觸發(fā)偶氮基團異構化,實現(xiàn)藥物在特定時間和位置的釋放,提高治療效果并減少副作用。
分子標記與成像:
利用偶氮基團的點擊化學反應性,與熒光探針或生物素標記分子共價偶聯(lián),實現(xiàn)細胞或分子的標記與追蹤。
靶向藥物遞送:
通過點擊化學反應將靶向配體(如抗體、肽鏈)或藥物分子連接至脂質體或LNPs表面,實現(xiàn)對特定細胞或組織的精準遞送。
基因治療與RNA遞送:
將mRNA、siRNA等核酸分子與靶向分子通過點擊反應連接至脂質體或LNPs,實現(xiàn)高效的基因遞送。
生物膜研究:
作為生物膜模型的重要組成部分,研究脂質-蛋白相互作用及膜流動性調(diào)控。
偶氮基團的光響應性可用于模擬膜環(huán)境的動態(tài)變化。
操作與儲存
儲存條件:-20℃以下避光保存,防止光降解和氧化。
運輸要求:冰袋運輸,確保溫度穩(wěn)定。
操作建議:
配制溶液時使用氯仿、甲醇等有機溶劑。
避免高溫或強光暴露,減少非特異性反應。
純度通?!?5%,需在低溫、干燥、避光條件下保存。
cas:2098674-45-2,18:0-azo PC
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